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1.
Braz. j. infect. dis ; 23(6): 395-409, Nov.-Dec. 2019. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1089309

ABSTRACT

ABSTRACT In the present paper we summarize the suggestions of a multidisciplinary group including experts in pediatric oncology and infectious diseases who reviewed the medical literature to elaborate a consensus document (CD) for the diagnosis and clinical management of invasive fungal diseases (IFDs) in children with hematologic cancer and those who underwent hematopoietic stem-cell transplantation. All major multicenter studies designed to characterize the epidemiology of IFDs in children with cancer, as well as all randomized clinical trials addressing empirical and targeted antifungal therapy were reviewed. In the absence of randomized clinical trials, the best evidence available to support the recommendations were selected. Algorithms for early diagnosis and best clinical management of IFDs are also presented. This document summarizes practical recommendations that will certainly help pediatricians to best treat their patients suffering of invasive fungal diseases.


Subject(s)
Humans , Child , Hematologic Neoplasms/microbiology , Invasive Fungal Infections/diagnosis , Invasive Fungal Infections/therapy , Opportunistic Infections , Brazil/epidemiology , Hematopoietic Stem Cell Transplantation , Hematologic Neoplasms/complications , Hematologic Neoplasms/epidemiology , Consensus , Invasive Fungal Infections/etiology , Invasive Fungal Infections/epidemiology
2.
Arq. bras. cardiol ; 100(5,supl.1): 1-68, maio 2013. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-676855
3.
Rev. paul. pediatr ; 30(2): 210-216, jun. 2012. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-641706

ABSTRACT

Analisar as características epidemiológicas dos adolescentes portadores de neoplasias encaminhados para o Instituto de Oncologia Pediátrica (IOP/GRAACC) da Universidade Federal de São Paulo, entre os anos de 2000 a 2006. MÉTODOS: Trata-se de um estudo retrospectivo descritivo, em que foram avaliados os dados epidemiológicos dos pacientes, com idade entre dez e19 anos ao diagnóstico, admitidos do ano 2000 a 2006 no IOP/Graacc. RESULTADOS: Do total de 2.362 pacientes admitidos neste período com diagnóstico de câncer, 629 (26,6%) eram adolescentes. A idade média encontrada foi de 13,8 anos, sendo a maioria do sexo masculino (56,8%). Em relação à raça, 60,7% dos pacientes eram brancos. Os tipos de tumores mais frequentes foram: tumores de sistema nervoso central (22,1%), osteossarcoma (14,6%), linfomas (14,5%) e leucemias (14,5%). A sobrevida global, em cinco anos, dos 629 pacientes deste estudo foi de 73,7%. Destaca-se que os adolescentes com rabdomiossarcoma apresentavam doença disseminada e histologia de pior prognóstico, contribuindo para o aumento na taxa de mortalidade deste grupo de pacientes. CONCLUSÕES: Os adolescentes com câncer correspondem a um grupo de pacientes que apresenta características peculiares quando comparado a outros grupos oncológicos. Há diferença histológica dos tumores dos adolescentes com os da infância, em que predominam leucemias e tumores do sistema nervoso central. Nesse contexto, é fundamental facilitar o acesso desses pacientes a centros especializados e oferecer meios apropriados para o diagnóstico precoce e tratamento adequado.


To analyze the epidemiological characteristics of adolescents with cancer referred to an oncologic center, between 2000 and 2006. METHODS: A retrospective descriptive study was carried out in order to evaluate the epidemiological data of patients aged between ten and 19 years at diagnosis and admitted at the Institute of Oncology (IOP/Graacc) of Universidade Federal de São Paulo, Brazil, between 2000 and 2006. RESULTS: Among 2,362 patients admitted during this period with a diagnosis of cancer, 629 (26.6%) were adolescents. Mean age was 13.7 years, being 56.8% male. Regarding race, 60.7% of the patients were white, 30% mulattoes, 6.5% blacks, and 2.5% of patients had no characterization of race in the medical records. The most frequent types of tumors were: central nervous system tumors (22.1%), osteosarcoma (14.6%), lymphoma (14.5%), and leukemia (14.5%). The overall survival at five years was 73.7%. Adolescents with the diagnosis of rhabdomyosarcoma presented disseminated disease and histology of worse prognosis, which contributed for increasing the mortality rate of this group of patients. CONCLUSIONS: Adolescents with cancer are a group of patients with distinct characteristics when compared to other cancer groups. Our results show differences in the prevalence of tumors during adolescence and childhood, in the later leukemias and central nervous system tumors predominate. It is crucial to facilitate the access of adolescents to oncologic centers in order to provide early diagnosis and proper treatment.


Analizar las características epidemiológicas de los adolescentes portadores de neoplasias encaminados al Instituto de Oncología Pediátrica (IOP/GRAACC) de la Universidad Federal de São Paulo, entre los años 2000 a 2006. MÉTODOS: Se trata de un estudio retrospectivo descriptivo, en el que fueron evaluados los datos epidemiológicos de los pacientes, con edad entre 10 y 19 años al diagnóstico, admitidos entre los años de 2000 y 2006 en el IOP/GRAACC. RESULTADOS: Del total de 2.362 pacientes admitidos en ese periodo con diagnóstico de cáncer, 629 (26,6%) eran adolescentes. El promedio de edad fue de 13,8 años, siendo la mayoría del sexo masculino (56,8%). Respecto a la raza, 60,7% de los pacientes eran blancos. Los tipos de tumores más frecuentes fueron: tumores de sistema nervioso central (22,1%), osteosarcoma (14,6%), linfomas (14,5%) y leucemias (14,5%). La sobrevida global en cinco años de los 629 pacientes de este estudio fue de 73,7%. Se subraya que los adolescentes con rabdomiosarcoma admitidos al presente estudio presentaban enfermedad diseminada e histología de peor prognosis, contribuyendo al aumento en la tasa de mortalidad de este grupo de pacientes. CONCLUSIONES: Los adolescentes con cáncer corresponden a un grupo de pacientes que presenta características peculiares si comparados a otros grupos oncológicos. Hay diferencia histológica de los tumores de los adolescentes con los de la infancia, en que predominan leucemias y tumores del sistema nervioso central. En ese contexto, es fundamental facilitar el acceso de esos pacientes a centros especializados y ofrecer medios apropiados al diagnóstico temprano y tratamiento adecuado.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Comprehensive Health Care , Neoplasms/epidemiology
5.
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.) ; 11(4): 375-379, out.-dez. 2007. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-494037

ABSTRACT

Verificar a ocorrência de emissões otoacústicas por estímulo transiente, em pacientes portadores de retinoblastoma, submetidos a tratamento quimioterápico com carboplatina. Foram avaliados 18 indivícuos com idades entre nove meses e nove anos...


To verify the occurence of transient otoacoustic emissions in carrying patients of retinoblastoma, submitted the chemotherapy treatment with carboplatin. From 18 evaluated subjets with ages between nine months and nine years...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Hearing Loss/diagnosis , Retinoblastoma/therapy , Auditory Perception , Carboplatin/adverse effects , Acoustic Stimulation/methods
6.
Pediatr. mod ; 35(8): 600-1, 604-6, 608, ago. 1999.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-254964

ABSTRACT

Os tumores malignos primários dos ossos representam cerca de 10 porcento das neoplasias que acometem crianças e adolescentes. Os tumores de Ewing e o osteossarcoma säo os mais frequentes (95 porcento) nas duas primeiras décadas de vida. Enorme evoluçäo nas taxas de cura ocorreu nos últimos anos, graça a novos recursos da cirurgia e da moderna quimioterapia. A sobrevida livre de doença em cinco anos pode hoje ser conseguida, para ambas as doenças, em cerca de 60 pocento a 70 porcento dos casos. As cirurgias de conservaçäo do membro - endopróteses ou enxertos ósseos - podem oferecer condiçöes de manutençäo de funçäo adequada de membros, em lugar de amputaçöes, atualmente reservadas para tumores mais avançados. Para que estes objetivos possam ser alcançados, descrevemos neste artigo informaçöes para o diagnóstico precoce e a sequência terapêutica recomendada


Subject(s)
Humans , Child , Adolescent , Sarcoma, Ewing/surgery , Sarcoma, Ewing/diagnosis , Sarcoma, Ewing/drug therapy , Sarcoma, Ewing/radiotherapy , Sarcoma, Ewing/epidemiology , Osteosarcoma, Juxtacortical/surgery , Osteosarcoma, Juxtacortical/diagnosis , Osteosarcoma, Juxtacortical/pathology , Osteosarcoma, Juxtacortical/drug therapy , Osteosarcoma, Juxtacortical/radiotherapy , Osteosarcoma, Juxtacortical/epidemiology , Bone Neoplasms , Sarcoma, Ewing , Osteosarcoma, Juxtacortical , Diagnosis, Differential , Magnetic Resonance Imaging
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